一种抗乳腺癌药物来曲唑类似物的合成方法

本发明公开了一种抗乳腺癌药物来曲唑类似物的合成方法，该方法以商业化的4‑氯苯甲醛为起始原料，在紫光照射下经一步光驱动的[1.1.1]螺桨烷与4‑氯苯甲醛和1, 3‑二氧五环的多组分自由基偶联，进而在稀盐酸条件下水解得到中间体双环[1.1.1]戊烷(BCP)醛，随后将醛转化为氰基，然后在氯化亚砜的条件下将羟基氯化，接着在碳酸钾存在下与1, 2, 4‑三氮唑经一步SN2反应得到含BCP结构的苄位三唑化合物，最后经一步光促进镍催化芳基氯的氰化反应得到目标产物。本发明所用原料价格低廉，合成步骤短，条件温和，所得目标产物有望成为一种具有更好药理活性的新型抗乳腺癌药物。

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