一种8-羟基喹啉衍生物铱(Ⅲ)配合物及其制备方法、应用

本发明公开了一种8‑羟基喹啉衍生物铱(Ⅲ)配合物及其制备方法、应用，属于医药领域。其化学名称为六氟磷酸化·2‑甲基吡啶并[3, 2‑a]吡啶并[1', 2' : 1, 2]咪唑并[4, 5‑c]吩嗪·二‑苯并喹啉合铱(Ⅲ)。其制备方法步骤包括 : 8‑羟基喹啉与盐酸、NaClO3反应；加入无水碳酸钾；加入2‑氨基‑5‑甲基吡啶；加入邻苯二胺；得化合物3a；7, 8‑苯并喹啉和水合三氯化铱反应得化合物4；化合物3a与化合物4反应，得8‑羟基喹啉衍生物铱(Ⅲ)配合物。本发明对人卵巢癌耐药株SK‑OV‑3/DDP的体外抗肿瘤活性大于8‑羟基喹啉衍生物配体和金属基抗癌药物顺铂；对正常细胞HL‑7702的毒性很小，体现出靶向抑制人卵巢癌增殖的良好效果。

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