专利简介
本发明公开了一种制备氟比洛芬酯化合物的方法，在反应容器中加入1.0mol2-氟-α-甲基(1, 1'-二苯基)-4-乙酸和1L溶剂，搅拌升温至70~75℃，反应2h后降至20℃，滴加1.5~1.7mol的乙酸-1-溴乙酯反应5h后冷却；加入乙酸乙酯和水后，分出有机相，水洗涤，饱和碳酸钠溶液洗涤，再水洗涤，最后用饱和食盐水洗涤；有机相旋干后抽真空去除溶剂，得粗品；然后用有机溶剂溶解粗品，加入硅胶活性炭升温回流20~40min，冷却抽滤，抽真空得到氟比洛芬酯；其中，溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或碳酸钾；有机溶剂为体积比为1 : 5～30的酯类溶剂和醚类溶剂，投入量为粗品质量的1~2倍。本发明的氟比洛芬酯化合物的制备方法，很好的解决了现有纯化方法中存在的问题，成本低，操作简单，产品质量好，实验得到的产品质量高于进口标准。
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