洛索洛芬钠缓释微丸

技术简介： 本发明提供一种洛索洛芬钠缓释微丸。洛索洛芬钠缓释微丸由载药丸芯，包裹于载药丸芯之上的隔离层，以及包裹于隔离层之上的缓释层三部分组成。所述载药丸芯，隔离层以及缓释层的重量比为80∶1～1…… 查看详细 >

一种提高溶出度的干混悬剂

技术简介： 本发明涉及一种提高头孢泊肟酯溶出度的药物组合物，该组合物包含100重量份的头孢泊肟酯和25‑1000重量份的RC型微晶纤维素。本发明的组合物可提高头孢泊肟酯的溶出度。 查看详细 >

溶菌酶交联葡聚糖缓释微球及其制备方法

技术简介： 本发明属于大分子药物的药物给药系统领域，具体涉及溶菌酶交联葡聚糖缓释微球及其制备方法。溶菌酶交联葡聚糖缓释微球特征在于组分为交联葡聚糖微球和溶菌酶。制备步骤是称取定量的溶菌酶加入纯…… 查看详细 >

AP-25多肽冻干粉针制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种AP-25多肽冻干粉针制剂及其制备方法和用途，属于多肽药物领域。多肽冻干粉针制剂其组成包括：AP-25多肽，赋形剂、促溶剂兼稳定剂和pH值调节剂。其制备方法步骤：（1）首先配液…… 查看详细 >

一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法

技术简介： 本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后，透析去除游离奥沙利铂并冻干。冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂…… 查看详细 >

阿立哌唑长效混悬剂及其制备方法

技术简介： 本发明目的在于提供一种用水复配时易分散成均匀混悬液的阿立哌唑长效冻干粉末制剂。具体而言，长效冻干粉末制剂涉及一种阿立哌唑长效制剂及其制备方法：将微粉化的阿立哌唑、表面活性剂和水共同…… 查看详细 >

一种水飞蓟宾磷脂复合物纳米冻干粉及其制备方法

技术简介： 本发明提供了一种水飞蓟宾磷脂复合物纳米冻干粉及其制备方法，属于医药技术领域。复合物纳米冻干粉所述水飞蓟宾磷脂复合物纳米冻干粉是由水飞蓟宾、磷脂、稳定剂和冻干保护剂组成，且产品制备工…… 查看详细 >

一种以异喹啉为基本骨架的P2X7受体拮抗剂的纳米混悬剂及其制备方法

技术简介： 本发明公开了一种以异喹啉为基本骨架的P2X7受体拮抗剂的纳米混悬剂及其制备方法，属于药物制剂领域。纳米混悬剂作为一种新型P2X7受体拮抗剂，其主要适应症为镇痛、消炎、呼吸和气道疾病和障碍等…… 查看详细 >

一种丹参酮ⅡA滴丸及其制备方法

技术简介： 本发明提供了一种丹参酮IIA滴丸，其至少由以下重量份的原料制成：丹参酮IIA原料药5份、基质15-35份、泊洛沙姆188 查看详细 >

一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法

技术简介： 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法。加群酯自乳化分散片将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一…… 查看详细 >

一种适用于口服给药的琥珀酸索利那新制剂

技术简介： 本发明涉及一种口服制剂，具体地说，本发明涉及一种含索利那新或其盐和特定药用辅料的制剂，该制剂稳定性好，能有效的保障产品的纯度，而且生物利用度高，药物的毒副作用小。 查看详细 >

肝脏再生的治疗剂

技术简介： 本发明提供了一种以瑞巴派特为主要活性成分，能够在肝损伤后诱导肝细胞增殖、促进肝再生的药物组合物。该药物组合物可为口服给药的剂型，更优选地，该药物组合物可为片剂形式或胶囊剂形式的口服…… 查看详细 >