狗B淋巴细胞刺激因子的cDNA及其克隆方法和重组应

技术简介： 利用RT-PCR方法并结合cDNA末端快速可增法（RACE），从狗的脾脏组织总RNA中克隆到了狗B淋巴细胞刺激因子（dBAFF）全长的cDNA，向http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/提交本人克隆的dBAFF1cDNA序…… 查看详细 >

斑马鱼B淋巴细胞刺激因子的cDNA及其克隆方法和重

技术简介： 利用RT-PCR技术通过同源克隆策略及预测序列的分析，从斑马鱼B的脾脏组织总RNA中克隆到了斑马鱼的B淋巴刺激因子（Ztnfsf13b）和增殖诱导配体(Ztnfsf13)全长的cDNA，向http://www.ncbi.nlm.nih.go…… 查看详细 >

斑马鱼B淋巴细胞增殖诱导配体cDNA及其克隆方法和

技术简介： 利用RT-PCR技术通过同源克隆策略及预测序列的分析，从斑马鱼B的脾脏组织总RNA中克隆到了斑马鱼的B淋巴刺激因子（Ztnfsf13b）和增殖诱导配体(Ztnfsf13)全长的cDNA，向http://www.ncbi.nlm.nih.go…… 查看详细 >

暗纹东方鲀B淋巴细胞刺激因子的cDNA及其克隆方法

技术简介： 通过同源克隆策略，利用RT-PCR技术，从暗纹东方鲀的脾脏组织总RNA中克隆到了暗纹东方鲀TALL-1全长的cDNA，向http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/提交本人克隆的TALL-1cDNA序列进行进行相似性搜…… 查看详细 >

绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA及其克

技术简介： 通过同源克隆策略，利用RT-PCR技术，从绵羊的脾脏组织总RNA中克隆到了绵羊GILT的全长cDNA，向http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/提交本人克隆的GILTcDNA序列进行进行相似性搜索及同源性分析，…… 查看详细 >

非洲爪蟾白细胞介素8的cDNA及其克隆方法和重组应

技术简介： 利用电子克隆策略并结合RT-PCR方法，从非洲蟾的脾脏组织总RNA中克隆到了非洲爪蟾白细胞介素8（XtiL-8）的cDNA,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/进行相似性搜索及同源性分析。结果显示非洲爪…… 查看详细 >

一种用于生态土壤系统基质DNA的提取方法

技术简介： 本发明公开了一种用于定性、定量评价土壤-植物生态系统基质功能菌的微生物基因组DNA的提取方法，在细胞裂解前对样品进行预处理，称取土样5g，加入净洗液A，漩涡震荡1分钟，放入超声波常温水浴10…… 查看详细 >

一种生物分子的固定方法

技术简介： 本发明提出了一种简单、新颖的生物分子的固定方法，先用液液界面法合成经书纳米材料，然后将生物分子加到水箱中通过键和作用固定到液液界面上，得到金属纳米材料与生物分子的复合膜，最后采用la…… 查看详细 >

一种胶体晶体修饰的光纤微结构器件及其制备方法

技术简介： 本发明在于提供制作了一种方便、廉价，能和现在的通讯光纤直接匹配的光千微结构器件。利用胶体晶体带隙波段几乎完全反射的特性，从而使纤芯中该带隙波长得以保留。提供一种具体仅返回光子带隙波…… 查看详细 >

一株类芽孢杆菌菌株及其应用

技术简介： 本发明公开了来源农作物栽培田中介自根际的一株类芽孢杆菌菌（paenibacilluselgii）其代号为FQ35。该菌株在2010年10月20日保藏在中国微生物菌种保藏中心，保藏形式为专利程序的生物保藏，保藏编…… 查看详细 >

恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法

技术简介： 本发明涉及一种通过重组工程手段对恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法。具体方法是首先通过重叠一延伸聚合酶链式反应的手段扩增而获得左右两侧分别为待敲除的靶基因上下游各为500个碱基对的…… 查看详细 >

一种海水反渗透与制冷系统的耦合装置及其操作方法

技术简介： 提供一种海水反渗透与制冷系统的耦合装置，该装置在利用天然气作为驱动热源的基础上，通过动力传送装置将原动机（内燃机、燃气轮机等）分别与海水反渗透与制冷系统的能量回收装置，制冷系统的开…… 查看详细 >