技术简介: 本发明提供一种新型索拉非尼有机凝胶及其制备方法。该索拉非尼有机凝胶由有机胶凝剂、有机溶剂、分散稳定剂、活性药物组成,该有机凝胶是热敏型有机凝胶,胶凝温度为40-50℃,高温呈溶液,冷却…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种关节腔内注射用温敏原位凝胶制剂组合物及其制备方法,属于药物制剂领域。本发明结合微球技术和温敏凝胶技术,先制备载有双氯芬酸钠的海藻酸钠微球,再将含药微球载入壳聚糖/β-甘…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种载有盐酸阿霉素的温敏自愈水凝胶及其制备方法,其组成包括壳聚糖,β-甘油磷酸钠,以及两端带有苯甲醛基的聚乙二醇。本发明利用壳聚糖结构中的氨基与聚乙二醇两端的苯甲醛基反应…… 查看详细 >
一种载有核酸适配体‑阿霉素结合物的温敏原位凝胶瘤内注射制剂及其制备方法
技术简介: 本发明涉及一种载有MUC1黏蛋白适配体‑阿霉素结合物的温敏原位凝胶瘤内注射制剂及其制备方法。本发明将5’端有巯基修饰的MUC1黏蛋白适配体与阿霉素结合,通过物理包埋法将其载入壳聚糖/β‑甘油…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种ATP响应型释放药物的纳米凝胶及其制备方法,属医药技术领域。该纳米凝胶由羧甲基壳聚糖、末端修饰羧基的单链DNA1、DNA2及ATP适配体所组成。本发明利用羧甲基壳聚糖结构中的氨基与…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种聚合氯喹的纳米凝胶递送系统及其制备方法,所述递送系统包含聚合氯喹的纳米凝胶微粒及包裹于微粒中的抗肿瘤药物,其中所述聚合氯喹的纳米凝胶由经过羟基氯喹及疏水性侧链修饰的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种基于Brij97液晶的皮下注射给药系统及其制备方法,其制剂组分按重量百分比率为0.05%~5%的药物,60%~85%的Brij97,0~25%的添加材料,10%~40%的水。其中,Brij97含量∶…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种mPEG-SC20K-HM-3多肽注射液及其制备方法和用途,属于药物制剂领域。多肽注射液其组成及重量份数为:100份mPEG-SC20K-HM-3多肽、0.3~6份稳定剂、0.5~5份缓冲剂、1~6份等渗调…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开一种通过在羧麦芽糖铁合成过程中加入蔗糖来抑制羧麦芽糖铁注射液在热压灭菌过程中分子量增大的方法,其用量为羧麦芽糖铁纯化液总铁含量的0.25‑20%,优选用量为0.25‑10%。 查看详细 >
技术简介: 本发明为一种奥沙利铂长循环热敏脂质体的蔗糖溶液制剂。长循环热敏脂质体蔗糖溶液制剂是由奥沙利铂、DPPC、DSPE‑PEG2000组成,通过空白脂质体后载药法制备,并且分散于蔗糖水溶液中。通过热敏…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公布了一种肝靶向紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法。以紫杉醇为治疗药物,以乳糖酸修饰的泊洛沙姆F127为稳定剂,采用超声共沉淀联合高压均质法制得肝靶向紫杉醇纳米混悬剂。粒径为160~200nm…… 查看详细 >
技术简介: 一种鲁拉西酮纳米混悬剂及其制备方法,本发明涉及药物制剂领域,具体涉及鲁拉西酮纳米混悬剂及其冻干粉的制备方法。本发明中混悬剂,按重量百分比计,包含2%至20%的鲁拉西酮,1%至36%的稳定…… 查看详细 >
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