技术简介: 本发明揭示了一种氧化石墨烯小檗碱结合物及其制备方法。这种氧化石墨烯小檗碱结合物是以氧化石墨烯(GO)或者连接有PEG的氧化石墨烯(G-P)作为载体,小檗碱(Ber)通过π-π作用装载在GO或者G-P上,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及高分子化学和药物制剂领域,具体涉及一种基于儿茶酚修饰壳聚糖配位特性的肾靶向超分子及其制备方法。通过对小分子量壳聚糖进行儿茶酚修饰,使其兼具肾靶向性和配位多样性,可以在金属…… 查看详细 >
技术简介: 本发明是有关于一种新颖的金纳米蒽环类药物结合物的设计和构建。该金纳米蒽环类药物结合物是以金纳米为内核,二氢硫辛酸为连接臂,蒽环类药物为所载药物,亲水性聚合物为生物相容性分子构成,其…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种胍类降糖药-多糖共轭物及其制备方法和用途;该共轭物是胍类药物上的伯胺与氧化多糖上的醛基通过西弗碱键相连。与原胍类降糖药相比,该共轭物一方面可以作为降糖的高分子前药,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供了一种基于透明质酸-难溶性药物前药自聚纳米系统的制备方法,属于有机合成领域或药物制剂领域。包括药物与连接臂的偶联、透明质酸及其铵盐与连接臂偶联、透明质酸-难溶性药物前药合成…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种含玻璃酸钠的盐酸依匹斯汀滴眼液及其制备方法。该滴眼液中,盐酸依匹斯汀的含量为0.05-0.5%,玻璃酸钠的含量为0.01-0.5%,pH值控制在4.0-7.5。本发明选用玻璃酸钠可延长药物在…… 查看详细 >
一种透明质酸共价连接靶向性穿膜肽和活性药物的水溶性前药及其制备方法
技术简介: 本发明公开了一种透明质酸共价连接靶向性穿膜肽和活性药物的水溶性前药及其制备方法,它是由以下重量份比例的原料所制成:1份活性药物、7.5-15份透明质酸、0.375-0.75份靶向性穿膜肽。与现有技…… 查看详细 >
技术简介: 本发明设计一种载有盐酸阿霉素的肝癌靶向碳纳米管及其制备方法。本发明利用壳聚糖结构中的氨基与乳糖酸中的羧基进行酰胺化反应,将半乳糖基偶联至壳聚糖上,得到半乳糖化壳聚糖。并将半乳糖化壳…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改…… 查看详细 >
生物体病灶部位触发释药的多糖修饰的氧化石墨烯载体及其药学组合物的制备和应用
技术简介: 本发明涉及一种生物体病灶部位触发释药的多糖修饰的还原敏感型氧化石墨烯载体。这类载体是在氧化石墨烯通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入多糖修饰,使多糖修饰的氧化石墨烯通过非共价作用力…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种功能化白蛋白及其纳米制剂的制备方法;功能化白蛋白纳米制剂由功能化白蛋白、金属离子、药物组成;金属离子同时与功能化白蛋白和药物形成配位键,诱导自组装形成纳米颗粒。该纳…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种对乙酰氨基酚-2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法。所述包合物的组成为:对乙酰氨基酚、2-羟丙基-β-环糊精,包合物中对乙酰氨基酚与2-羟丙基-β-环糊精的摩尔比为1∶1。其工艺…… 查看详细 >
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