[00069334]甘肃中医学院通过省级鉴定科研成果简介(15)
交易价格:
面议
所属行业:
化学药物
类型:
非专利
技术成熟度:
正在研发
交易方式:
完全转让
联系人:
李老师
所在地:甘肃 兰州市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
技术投资分析:
(1)成果名称:“止荨灵”对慢性荨麻疹患者的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响观察
鉴定证号:甘科鉴字[2005]第094号
主要研究人员:赵党生 刘彦平 杨百泉 姜劲挺 赵春霖
研究起止时间: 2003年1月—2005年3月
内容摘要:
“止荨灵”即遵循了益气固表、补益肝肾、活血祛风的组方原则,从调节免疫失衡入手,增强正常的免疫机制,抑制异常的免疫反应,对免疫系统呈现双向性调节,从根本上缓解本病的发生。具有一定的创新性、先进性。本研究患者经中药“止荨灵”干预治疗后,Th细胞比治疗前降低(P<0.01),Ts细胞比治疗前升高(P<0.01),Th/Ts水平较治疗前明显降低(P<0.01);而对照组治疗前后比较无显著性差异(P>0.05).并且观察到“止荨灵”组能有效减少风团数目、发作次数和持续时间,减小皮损范围,缓解瘙痒症状,缩短病程,整体疗效优于对照组(P<0.05)。说明本法有增强Ts细胞功能,降低Th细胞作用,使紊乱的T细胞亚群功能趋于正常。
成果水平:国内领先
(2)成果名称:心必舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀痰阻型)的临床研究
鉴定证号:甘科鉴字[2005]第289号
主要研究人员:钟栩 金华 王安春 滕政杰 王记 寇宗莉
蒙占权
研究起止时间: 2003年10月—2005年6月
内容摘要:
创新点:(1).本研究所立心必舒胶囊针对中老年生理特点而设。这一阶段的患者既有随增龄而出现的气虚之象,也往往合并多种其他疾患,同时体内亦有多种病理产物堆积。因此气虚痰瘀互阻实际成为这一时期中老年患者临床重要证侯。
(2).本研究涉及到近年来对冠心病研究中所关注的C-反应蛋白(高敏)及尿酸问题,探讨了心必舒胶囊对其治疗作用。
主要数据及结果:心必舒胶囊对冠心病心绞痛(气虚血瘀痰阻型)患者的综合疗效较复方丹参滴丸明显提高(P<0.05);对临床主症(胸闷、气短、心悸、乏力等)的改善优于复方丹参滴丸(P<0.05),对胸痛的影响无明显差异(P<0.05);对心电图的影响与复方丹参滴丸比较,差异无统计学意义(P<0.05);对TC、HDL-ch改善程度优于复方丹参滴丸(P<0.05),对TG、LDL-ch的影响差异无统计学差异(P<0.05);对高敏C-反应蛋白及血尿酸有明显的降低作用,复方丹参滴丸比较,差异有统计学意义(P<0.05);对血流变有明显的改善作用,效果优于复方丹参滴丸(P<0.05);能减少冠心病心绞痛(气虚血瘀痰阻型)患者消心痛用量,与复方丹参滴丸比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心必舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀痰阻型)有良好的疗效。
成果水平:国内领先
(3)成果名称:油当归的炮制研究
鉴定证号:甘科鉴字[2005]第321号
主要研究人员:龙全江 朱玉荣 郭朝晖 徐雪琴 刘峰林
研究起止时间: 2003年10月—2005年10月
内容摘要:
本课题研究表明:当归饮片经油炒后水溶性浸出物含量由65.68﹪下降至65.28﹪;多糖含量由0.62﹪升高至0.95﹪;阿魏酸生品为0.5955mg/g而油炒品为0.6551mg/g;挥发油含量由0.21﹪升高至0.24﹪,并经气-质联用仪分析, 生品中的5,7,8-三甲基香豆素、α-亚麻酸甲脂,在油炒品中未发现;而经油炒后新出现了4-丁苯-苯己酮、Etofylline(无释名)、油酸甲脂三种化合物。主要成分相对含量也提高,其中:藁本内脂增加0.281﹪,3-烯丁基-异-苯并呋喃酮增加0.124﹪,环己二烯(1,4)-1,2-二甲酸酐增加0.306﹪。另外,1,4-二甲氧基-苯异丙醛油炒后提高了4.825﹪。药理实验表明当归和油当归均有增强胃肠推进功能的作用,首次排黑便时间、小鼠小肠炭末推进率二者无显著性差异,但排便粒数二者有显著性差异。
成果水平:国内领先
(4)成果名称:梁金菇抗肿瘤的血清药理学研究
鉴定证号:甘科鉴字[2005]第359号
主要研究人员:陈 彻 楚惠媛 郝 军 李应东 程畅和
研究起止时间: 2002年5月—2005年8月
内容摘要:
本研究主要对富硒秦巴硒菇有效成分(硒蛋白多糖)进行了初步分离及分析并首次应用血清药理学方法通过体内荷瘤小鼠实验,体外细胞培养对其抗肿瘤效果进行了研究,并探讨了其作用的分子机制。同时首次对正常组与模型组含药血清的实验效果进行了对比研究。
样品经检测发现,蛋白质含量为16.32%;多糖为81.2%;硒为7.01mg/g。该成分对体内荷瘤小鼠抑瘤率达37.69%。体外实验表明,10%浓度的含药血清对K562细胞生长有明显抑制作用,并诱导K562细胞凋亡,其机理可能是通过上调caspase-3活性而促发凋亡。正常组和模型组含药血清均有明显抑制肿瘤增殖及促凋亡作用,并都可促使凋亡相关基因caspase-3表达上调,但二者有显著性差异。提示机体在病理状态时,该药物的药动学均会较正常时有所不同。
成果水平:国内领先
(5)成果名称:心肌缺血对心肌细胞线粒体的影响及参参康心胶囊的保护作
用研究
鉴定证号:甘科鉴字[2005]第388号
主要研究人员:李沛清 刘 勍 刘喜平 席时燕 汪永锋
陈 彻 段永强 李雪燕
研究起止时间: 2003年12月—2005年1月
内容摘要:
本课题以垂体后叶素腹腔注射建立小鼠心肌缺血模型,通过分离小鼠心肌线粒体,测定线粒体膜MDA含量、线粒体SOD酶活性、线粒体膜Na+-K+-ATP、Ca2+-ATP、Mg2+-ATP酶活性,并应用透射电镜观察心肌细胞线粒体超微结构的变化来探讨心肌缺血对心肌细胞线粒体的影响及参参康心胶囊的保护作用。
结果表明:
1 参参康心胶囊可明显降低心肌细胞线粒体脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,以有效地减少代谢产物的堆积,抑制氧自由基的破坏作用,从而达到防治心肌缺血致心肌细胞线粒体损伤的目的。
2 参参康心胶囊可增加Ca2+-ATP酶、Mg2+--ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶活性,抑制Ca2+内流,降低心肌细胞及其线粒体中Ca2+含量,减轻钙超载。
3参参康心胶囊通过减轻线粒体的肿胀破裂程度,防止线粒体嵴断裂融合及空泡形成;保护心肌细胞肌节、肌丝受损;防止肌节断裂、肌丝融合,从而减轻了心肌缺血致心肌细胞结构的损伤。
成果水平:国内领先
技术的应用领域前景分析:
随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。可应用于医疗行业,市场前景良好。
效益分析:
该项目简介可应用于相关企业提升效率,具有较大经济效益。
厂房条件建议:
无
备注:
无