联系人: 刘媛莉
所在地:青海 西宁市
Bcl-2基因多态性与青海地区乳腺癌临床生物学指标关系的研究。
肿瘤细胞的增殖将伴随着细胞凋亡特征的变化,其中Bcl-2基因主要参与细胞凋亡的调控。目前研究发现,Bcl-2基因C(-938)A 位基因多态性和乳腺癌的发病有较高的相关性。本研究首先采用PCR-RFLP方法及DNA测序等分子生物学手段来分析青海地区乳腺癌Bcl-2基因的多态性并和临床病理检测分析相结合分析研究Bcl-2基因C(-938)A SNP分型AA、AC、CC型与乳腺癌肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移个数等生物学指标的关系。通过研究,了解Bcl-2基因C(-938)A SNP的3个基因型(AA、AC、CC型)及基因频率的分布特点;明确我省乳腺癌患者Bcl-2基因C(-938)A SNP分型AA、AC、CC型与乳腺癌肿瘤大小、组织学分级、免疫组织化学指标、淋巴结转移个数等生物学指标的关系,解释Bcl-2基因表达水平接近但对患者的生物学行为有不同影响的原因。通过本课题研究及对比国内外Bcl-2基因多态性的差异更新对Bcl-2基因的学习认识。明确了在青海地区乳腺癌Bcl-2基因多态性与临床生物学指标的关系。成果达到国内领先水平。
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