联系人: 张甜
所在地:江苏 南京市
本发明属生物制药领域,具体涉及一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)突变体及其药学应用。由于野生型TRAIL可同时结合肿瘤细胞膜表面死亡受体DR4和DR5以及诱骗受体DcRl和DcR2,并可以非常低的亲和力结合可溶性受体OPG,但只有与DR4和DR5结合才能诱导肿瘤细胞凋亡。为了增强TRAIL的抗肿瘤活性,本发明设计并构建了一种对DR5具有高亲和力的TRAIL变体,其特征是含有E263G突变(即第263位Glu突变成Gly)。该变体在E.coli中可溶性表达并纯化后,经SEC-HPLC分析显示它以具有活性的三聚体形式存在。该变体与DR5受体的亲和力显著提高,且其抗肿瘤活性也显著增强。
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