[00038892]α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法
联系人： 应亮
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技术详细介绍
本发明公开了一种α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法，以α-二氟亚甲基取代的2,3-联烯膦酸单酯为原料，加入碘环化试剂，常温下发生分子内碘化，值得具有六元环状结构的α-二氟亚甲基膦内酯。所得到的膦内酯经重结晶或柱层析纯化后，有望成为重要的酶抑制剂。本发明方法简单高效，条件温和，产率高，目标物α膦内酯的收率可达到76%-93%。
