[00033906]阿哌沙班——新药技术转让
联系人： 林先生
所在地：山东 济南市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
阿哌沙班项目介绍
基本信息
通用名：阿哌沙班
英文名：Apixaban
商品名：Eliquis
CAS号：503612-47-3
分子式：C25H25N5O4
分子量：459.5
制剂类型及规格：片剂；2.5mg、5mg
申报类型：3+6+3
阿哌沙班（Apixaban ,ELIQUIS)是一种口服的选择性活化Ⅹ因子抑制剂，由辉瑞与百时美施贵宝联合开发。Apixaban是FXa的一种口服，可逆性，和选择性活性位点抑制剂。对其抗血栓活性不需要抗凝血酶III。Apixaban抑制游离和凝块-结合FXa，和凝血酶原酶活性。Apixaban对血小板聚集没有直接作用，但间接通过凝血酶诱导抑制血小板聚集，通过抑制FXa，apixaban减低凝血酶生成和血栓发展 2011年5月20日，欧盟已经批准在欧盟27个成员国使用，这是全球首个获准用于此适应证的药物。美国2012年12月28日批准用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。
专利介绍
本品核心化合物专利为施贵宝公司2002年9月17日提交的美国专利申请号2003/0191115，对应中国已授权化合物专利02821537.0（CN1578660），保护期至20209.17。
项目进度： 我公司已开发完合成中试及制剂的小试工艺，可立即联合申报临床批件
基本信息
通用名：阿哌沙班
英文名：Apixaban
商品名：Eliquis
CAS号：503612-47-3
分子式：C25H25N5O4
分子量：459.5
制剂类型及规格：片剂；2.5mg、5mg
申报类型：3+6+3
阿哌沙班（Apixaban ,ELIQUIS)是一种口服的选择性活化Ⅹ因子抑制剂，由辉瑞与百时美施贵宝联合开发。Apixaban是FXa的一种口服，可逆性，和选择性活性位点抑制剂。对其抗血栓活性不需要抗凝血酶III。Apixaban抑制游离和凝块-结合FXa，和凝血酶原酶活性。Apixaban对血小板聚集没有直接作用，但间接通过凝血酶诱导抑制血小板聚集，通过抑制FXa，apixaban减低凝血酶生成和血栓发展 2011年5月20日，欧盟已经批准在欧盟27个成员国使用，这是全球首个获准用于此适应证的药物。美国2012年12月28日批准用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。
专利介绍
本品核心化合物专利为施贵宝公司2002年9月17日提交的美国专利申请号2003/0191115，对应中国已授权化合物专利02821537.0（CN1578660），保护期至20209.17。
项目进度： 我公司已开发完合成中试及制剂的小试工艺，可立即联合申报临床批件
