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[00030977]非诺贝酸原料药及片剂(3+3)——技术转让

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

技术成熟度: 可以量产

交易方式: 完全转让 许可转让

联系人: 袁先生

所在地:江苏 苏州市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述

技术详细介绍

非诺贝酸原料药及片剂(3+3)——技术转让

  药品名称:非诺贝酸

  英文名称:Fenofibricacid;

  化学名称:2-(4-(4-氯苯甲酰)苯氧基)-2-甲基丙酸

  剂型及规格:片剂:35mg、105mg;缓释胶囊:45、135mg

  适应症:降血脂药。具有明显的降低血清胆固醇,甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。

  申报类别:化药3+3。

  产品特点:

  本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,是非诺贝特的体内代谢产物,其通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。

  非诺贝特的疏水性导致其生物利用度低,并且受食物的影响大,与非诺贝特相反,非诺贝酸在小肠区有较高的溶解度,因此增加了非诺贝酸的生物利用度,并且生物利用度不受食物的影响,这样的优点提高了患者的服药顺应性。

  众所周知,非诺贝特的生物利用度受其粒度的影响很大,粒度的不一致,导致市场上不同厂家的产品疗效不一致,目前有众多的研发机构和生产厂家投入较大的精力对非诺贝特采用微粉化等手段控制粒度。非诺贝酸在小肠区的高溶解度,减轻了原料粒度对溶解性的影响,常规粒度的原料即可达到良好的生物利用度,使原料处理和制剂过程变得简单,减少了能源和原料的消耗、缩短了生产周期、降低了生产成本。

  市场情况:

  非诺贝酸片剂,用于混合性血脂异常的潜在治疗。它于2008年12月获得了FDA的批准,与一种他汀类药物联合使用。TriLipix因为是第一及唯一一种被批准这样使用的贝特类药物。随后可能申报其他治疗领域。同时,TriLipix加CrestorTM复方制剂(瑞舒伐他汀)治疗脂质疾病(包括高脂血症)还在进行III期临床试验,Solvay已启动了治疗糖尿病性黄斑水肿的II期试验。

  一方面随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势随,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用胆碱非诺贝特及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使胆碱非诺贝特有较好的市场开发前景。

  知识产权状况:

  无化合物专利,有制剂专利,已规避。

  研发进度:已部分完成临床前全部药学研究,待申报。

  合作方式:面议。

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