联系人: 莫翠文
所在地:广东 广州市
为了回避已有的专利和优化分子结构,达到高效低毒、生物利用度高和稳定效果好的效果,需要重新分子设计。目前,CDDO 曾作为治疗白血病和固体瘤的药物进入Ⅰ期临床试验,但因为其较低的生物利用度而被迫停止临床试验,为此人们设计人们设计过很多可能的前体药物,希望可以改善
CDDO 的生物利用度,但是均未成功。CDDO-Im药效不错,但是不仅在人体的血浆中不稳定,而且在4 ℃的条件下保存时间也不能超过1 年,限制了药物效期和存放条件,不易成为一个好药。目前,在A 环和R 上开展了很多研究,较好结果的有CDDO 的酸酐药效、生物利用度和稳定性都较为
满意。
我们已经完成了Me Better的理想分子设计,将在药效、生物利用度和稳定方面对比目前的CDDO 及其类似物均有改善,并且回避对手的专利,能够申请自主产权的化合物合成及其应用专利。在抗肝炎、RA 和肿瘤等临床功效方面创制非激素类一类抗炎化学新药。
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