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所在地:陕西 西安市
一、发明创造简介
3,4-二硝基呋咱是呋咱环上连有两个-NO2,传统的硝化反应需要用浓硝酸作硝化剂,该方法腐蚀性强、且危险不易操作。故呋咱类含能化合物的合成一般采用氧化来代替硝化,该方法具有毒性小,腐蚀性小和无污染等优点。本发明选用50%H2O2作为氧化剂,溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体和钨酸钠合成的[bmim]4W10O23作为催化剂,在浓硫酸作用下,氧化3,4-二氨基呋咱合成3,4-二硝基呋咱,该过程相对比较安全、DNF的产率高、反应时间短,且H2O2还原产物只有水,减少了反应的后续处进过程。
二、创新点
本发明选用溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体和钨酸钠在酸性条件下合成[bmim]4W10O23,以其作为催化剂,在硫酸条件下,选用质量浓度为50%的H2O2作为氧化剂,将3,4-二氨基呋咱氧化制备3,4-二硝基呋咱,相对于N2O5氧化与HNO3等氧化过程,避免了对设备的腐蚀和环境的污染,同时较之普通催化剂的产率得到了大大的提高。
三、发明的应用价值和市场前景
选用合成的[bmim]4W10O23催化剂,在硫酸条件下,用质量浓度为50%的H2O2氧化3,4-二氨基呋咱制备3,4-二硝基呋咱,使得3,4-二硝基呋咱的产率得到了很大的提高,降低了成本,同时避免了对设备的腐蚀和环境的污染。
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