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2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物及其制备方法 和光致发光性能的应用
一、发明创造简介:
本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环氢化的含五花环,有两个氮原子作为环杂原子,且与菲环稠合的杂环化合物。
本发明提供了一类2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物,其工艺包括:在溶剂中加入异黄酮,和80%水合肼进行缩合反应生成中间产物3,4-二芳基吡-1H-唑类化合物,然后将其用溶剂和蒸馏水稀释,经紫外光辐射对其进行光照脱水光环,即得到本发明化合物与未反应的混合物,减压旋干用重结晶或柱层析使其纯化,得到本发明的化合物纯品。该发明提供的化合物是一种新型的光制发光材料。
二、创新点:
建立了以异黄酮为先导化合物与水合肼反应,然后在光照脱水关环合成2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物的新方法。合成了21中具有光致发光性能的2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物。提供了一类光致发光材料。
三、发明的应用价值与市场前景:
吡唑类化合物作为一种重要的杂环化合物,但关于吡唑稠环化合物及其荧光性质和应用的报道较少。目前,稠环吡唑类化合物常用的合成法有两种:(1)1,3-二羰基化合物与肼类发生缩合;(2)腈亚胺或者偶氮化合物与烯烃或者炔烃偶极子的1,3-偶极环加成反应。本发明以异黄酮类化合物为先导化合物先合成了3,4-二芳基吡-1H-唑类化合物,然后再经紫外光辐射对其进行光照脱水光环利用"一锅法"先合成了3,4-二芳基吡-1H-唑类化合物,然后再经紫外光辐射对其进行光照脱水光环,可以简便高效的合成2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物,且在合成的过程中发现这一类化合物具有强的光致发光性能,2H-菲并〔9,10-c〕吡唑化合物在防伪,或OLEDS指示灯方面具有广阔的应用前景。
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