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[00022383]技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

技术成熟度: 可以量产

交易方式: 许可转让

联系人: 济南永康医药科技

所在地:山东 济南市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述

技术详细介绍

药品名称:维格列汀
  英文名称:
Vildagliptin
  商品名称:佳维乐Galvus
  化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈
  注册分类:化药3+6类
  适应症: II型糖尿病
  剂型及规格:原料及片剂,50mg
  产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。
  维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。
  维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。
  维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。
  市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。
  专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。
  国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。
  进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。

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