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原料药杂质谱的研究与控制
原料药杂质(有关物质)可能是在原料药生产过程中带入的原料、中间体、副产物和异构体等物质,也可能是在生产、贮藏和运输过程中产生的降解产物、聚合物或晶型转变等特殊杂质。原料药杂质谱的研究,有助于对原料药合成工艺进行有效监控,保证产品的质量稳定性,也是原料药注册文件中最重要的组成部分。本项目组在原料药的质量标准建立,杂质研究和制备等方面,已为企业进行过多个产品杂质谱的研究和文件申报工作,具有多年的实战经验。
项目组可为企业提供下列三方面的服务:杂质结构分析,采用不同分离机制的色谱分离方法检测有关物质,结合合成、制备路线与LC-MS/GC-MS等检测结果推测有关物质的可能结构,利用DAD观察拟定性的有关物质的紫外吸收,或与已知化合物的紫外吸收光谱进行对比,分析该杂质结构中可能存在的官能团;制备已知结构的有关物质:通过制备色谱富集,或化学合成的方法得到一定量的已知结构的有关物质,并与原料药杂质的色谱数据和光谱信息进行对照; 建立有关物质的定量测定方法,并进行方法验证:建立稳定、灵敏、准确度高的定量测定方法,并根据FDA和EDQM对原料药有关物质方法验证要求,进行分析方法的验证。
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