[00020022]苯并吡喃、喹啉等医药中间体、原料药、精细化工品的研

杂环化合物广泛涉及到药物化学、生命科学、材料科学等领域。大部分药物和几乎所有的生物碱都含有杂环结构。目前临床上使用的绝大多数药物为杂环化合物，一些维生素也是杂环化合物；许多杂环化合物还被用作农药、染料、色素等。杂环化合物广泛存在于自然界，而且大多具有重要的生物学功能。杂环化合物作为合成子在复杂化合物合成中也体现出重要的应用价值。主要产品系列：

1、苯并吡喃类杂环化合物的研制

开发了多种苯并吡喃类杂环化合物的合成新方法：1）一种崭新的串联反应包括傅克加成/分子内关环/脱水/分子间氢负离子转移/水加成等一系列多米诺过程，高效地合成苯并吡喃半缩醛化合物和花色素类化合物。2）硫酸促进的有简单酚类化合物和苯乙酮类化合物一步合成4-氢苯并吡喃类化合物。

2. 喹啉类杂环化合物的研制

开发一种喹啉合成新方法和工艺，该方法既可以合成Skraup-Doebner-Von Miller常规喹啉产物，也可以得到与Skraup-Doebner-Von Miller常规喹啉产物区域选择性恰恰相反的喹啉产物。将原来的多步反应制备喹啉类化合物转化成一步反应，具有反应步骤经济性特点，从而减少了环境污染。同时，采用铁类化合物作催化剂具有经济和环境友好等特点。发展不同合成策略完成了高抗癌活性天然产物quinocarcin, lemonomycinone amide, renieramycin G, renieramycin M, jorumycin, jorunnamycin A, saframycin A和saframycin S的不对称全合成。

3. 稠杂环类化合物的研制

发展了含氟氰基丙烯酸酯类、(含氟)吡唑并四嗪酮类、(含氟)吡唑并嘧啶类和二苯醚类等多种杂环化合物并研究其结构与活性关系。发展了吡唑并四嗪酮类化合物的合成方法并首次报道其为除草剂潜在新品种；首次报道吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的荧光性质并发展了高选择性/灵敏性铟离子识别器件。发展了苯并吡喃半缩醛选择性传化成N,O-半缩醛酯、O,O-半缩醛酰胺、N,O-半缩醛酸和傅克产物等的方法；发展了苯并吡喃半缩醛酯的直接傅克反应；发展了功能螺环和手性螺环的合成策略。