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抗炎候选药物ONTD的研究
败血症是一类死亡率高的感染性疾病,目前尚缺乏高效的治疗药物。本课题组在针三萜天然产物的结构改造中发现ONTD具有显著抗炎活性,可用于治疗感染性败血症等疾病。
研究表明,ONTD可显著抑制LPS诱导RAW 264。7小鼠巨噬细胞的NO生成(IC50为0。20 μM),其活性强于甘草次酸939。4倍。实验表明,ONTD可显著降低iNOS蛋白表达,以及下调与炎症密切相关的细胞因子如IL-6、IL-1β 和 TNF-α mRNA表达。作用机制研究表明,ONTD可显著抑制LPS诱导的IκB、p38、JNK和ERK磷酸化,并降低细胞溶质IκBα和核内NF-κB p65亚单位,提示ONTD通过抑制IκBα、MAPKs磷酸化和IκBα降解以及NF-κB p65迁移,从而调节NF-κB和MAPKs信号通路发挥抗炎作用。
动物实验表明,ONTD(50 mg/kg, ip)可显著抑制LPS致小鼠感染性休克。急毒实验表明,小鼠单次给药(ip)LD50 > 300 mg/kg。
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