[00013375]一种模拟重组无痕克隆方法
联系人： 王巍
所在地：浙江 杭州市
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技术详细介绍
技术描述：
这是一种模拟DNA重组的无痕克隆方法（专利号201210444589.5）。当目的基因难以扩增时，利用与目的基因具有同源的序列的引物扩增载体，然后分别用λ外切核酸酶和T4 DNA聚合酶处理载体和含有目的基因的片段，达到将目的基因无痕得克隆到载体任意地方的目的。这是我们自主研发的新技术，可开发成无痕克隆试剂盒，替代传统的限制性内切酶酶切，T4 DNA 连接酶链接的克隆方法，对于难以用PCR扩增的DNA 片段也能做到无痕克隆。项目开发成试剂盒需要5-10万元，开发的试剂盒主要用于分子生物学实验室用。
成果用途：该技术可用于普通的PCR产物无痕克隆，多重片段同时克隆，也可用于从质粒、Fosmid、Cosmid甚至细菌人工染色体中将目的基因片段亚克隆到目的质粒中。
市场预测：基因克隆时分子生物学最常用的实验技术，是研究基因功能的必备工具。传统的限制性内切酶酶切及连接的方法存在速度慢，可用限制性内切酶不够多样从而无法做到无痕克隆的目的。我们的无痕克隆方法能够高效的将目的基因片段克隆到载体的任何位点，同时降低实验费用操作时间。
