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本发明公开了一种特异性检测EGFR的方法(专利号201410298015.0),根据EGFR的mRNA序列,设计PCR引物,在下游PCR引物的5’端加上脱氧核酶的反义序列,并在反应体系中加入该脱氧核酶的特异标记底物,该特异标记底物的上下游分别标记了荧光发射基团和荧光淬灭基团;PCR扩增产生脱氧核酶的正义序列,产生具有切割活性的脱氧核酶并切断特异标记底物,使淬灭作用消失,产生荧光信号;根据荧光信号与PCR产物之间的对应关系,对EGFR进行定量或突变检测。该方法具有特异性强、灵敏度高及自动化程度高的特点。
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