技术简介: 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺,该工艺其特征在于:取伊犁贝母药材,粉碎成0.5-1.0cm粗粉,采用药材重量16-18倍的30-50%乙醇渗漉,流速5-10ml/min。渗漉…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一类咪唑并吡啶类化合物(如式I所示)及其合成方法。该路线反应试剂易得,步骤简单,反应产率较高,副反应较少,适合大规模制备。。 查看详细 >
技术简介: 从中药木香中分离得到的木香总内酯提取物及其制备方法,以及以木香总内酯为活性成分的药物组合物在制备治疗胆囊炎、胆结石等疾病中的应用。木香总内酯的制备方法为:取中药木香,粉碎,加适量的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及有机精细化学品领域,具体涉及一种复合型慢裂慢凝阳离子沥青乳化剂的制备方法。其特征是包括:将木质素溶于氢氧化钠溶液中,加入脂肪胺;升温后加入甲醛反应;加入环氧丙基三甲基氯化…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物共晶技术领域,具体公开了一种异甘草素异烟酰胺共晶及其制备方法。该方法以异甘草素和异烟酰胺为原料,采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法制备获得。所得共晶拥有新型结晶形态,有利…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物共晶技术领域,具体公开了一种异甘草素烟酰胺共晶及其制备方法。本发明药物共晶制备以异甘草素为药物活性成分,烟酰胺为共晶前驱体,采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法结晶,所得共…… 查看详细 >
一种制备8-氯-1-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂*-2(3H)-酮的方法
技术简介: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及氯卡色林中间体8-氯-1-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3H)-酮(I)的制备方法。其特征是在分子内傅-克烷基化反应中,采用三氯化铝为催化剂,无水二氯苯为溶剂…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括:以对氯苯乙胺为原料,依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅-克烷基化、拆分…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学和有机化学领域,具体涉及一类茚并异喹啉酮衍生物(I)、其制备方法及其医药用途。这些化合物可以用于治疗多种与绝经后综合症相关的医学适应症,以及子宫纤维病变和动脉平滑肌…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物、它们的制备方法以及它们的医药用途。药理试验结果显示,本发明化合物在体内外对流感病毒及奥司他韦耐药突变株均具有高效…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类5-(4-甲脒基苄氧基)色氨酸衍生物(I)及其在抗血小板活性方面的应用,其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物可用于制备GPIIb/IIIa受体…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物(I)及其制备方法和在药学上的应用,其中R1、R2和n的定义同说明书。药效学试验证明,本发明的哌啶基取…… 查看详细 >
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