具有心血管活性的异喹啉类手性化合物及其合成方法

技术简介： 一种N取代手性四氢小檗碱季铵化合物及其制备方法，将(±)四氢小檗碱与拆分剂(-)DPT或(+)DPT，室温下于甲醇中拆分成(+)-13aR与(-)-13aS四氢小檗碱；再分别与对氯氯苄、对硝基溴苄或氯苄反应；反应…… 查看详细 >

一种利用碱化硅胶分离紫堇达明生物碱的工艺

技术简介： 一种利用碱化硅胶分离紫堇达明生物碱的工艺，本发明涉及化工领域，具体涉及一种利用碱化硅胶层析分离紫堇达明生物碱的工艺。其特征是：含有紫堇达明生物碱的粗浸膏用适量二氯甲烷和/或甲醇的溶…… 查看详细 >

盐酸巴马汀的提取制备方法及其在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用

技术简介： 本发明提供了一种从中药中提取制备盐酸巴马汀的方法及盐酸巴马汀在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用。该制备方法采用酸碱系统溶剂法，将药材粉碎后加入0.1％-2％酸性水性溶剂回流提取，回收溶…… 查看详细 >

一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及天然药物和药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物，结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面…… 查看详细 >

1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法

技术简介： 本发明涉及制备1，3，4，6，7，11b-六氢-9，10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高，适合于工业化生产。 查看详细 >

具有靶向特性的去氢骆驼蓬碱衍生物的抗肿瘤前药

技术简介： 本发明涉及肿瘤靶向治疗领域，具体涉及具有靶向特性的去氢骆驼蓬碱衍生物的抗肿瘤前药，公开了一类为构建具有肿瘤靶向的2-脱氧-D-脱氧葡萄糖(II)和去氢骆驼蓬碱衍生物抗肿瘤药物连接物。药效学…… 查看详细 >

他克林-β-咔啉异二连体类多功能胆碱酯酶抑制剂

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I，II，III)，药效学试验证明，本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂，临床可用于治疗阿尔茨海默病。 查看详细 >

VEGFR-2不可逆抑制剂及其用途

技术简介： 化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。其中Ar代表芳香基团，包括通式II表示的三种类型：(其中*代表与N原…… 查看详细 >

吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一类基于4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶为母核的新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途，特别是作为c-Met激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受…… 查看详细 >

四氢吡啶[4，3‑b]骈吲哚类化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明公开了一类四氢吡啶[4，3‑b]骈吲哚类化合物、其制备方法及医药用途。本发明的四氢吡啶[4，3‑b]骈吲哚类化合物的结构通式如(A)所示R及R1为7，8位C1‑10烷基；或R不存在，R1为8位的C1‑10…… 查看详细 >

一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂

技术简介： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关…… 查看详细 >

四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途

技术简介： 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途。本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有Hsp90抑制活性的化合物(I)及其在治疗由Hsp90异常引起的疾病如癌症或其他增殖性疾病中的用途。本发…… 查看详细 >