一类治疗阿尔茨海默病的选择性多巴胺D1受体激动剂

技术简介： 本发明涉及一类具有多巴胺D1受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。此类化合物有很强的体外激动多巴胺D1受体的活性，EC50可达到nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为7.56±0.45…… 查看详细 >

取代的异穿心莲内酯衍生物、制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明公开了一种异穿心莲内酯衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的异穿心莲内酯衍生物的结构如式Ⅰ所示：R为氢或经下列一个或者多个取代基所取代：取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C1～8…… 查看详细 >

葛根素二水合物

技术简介： 本发明涉及葛根素二水合物，并提供了其制备方法。该二水合物的熔点、粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析均与葛根素一水合物有明显的不同。 查看详细 >

一种从木棉叶中提取高纯度芒果苷的方法

技术简介： 本发明涉及一种从木棉叶中提取高纯度芒果苷的方法。提取方法主要包括以木棉叶为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，回收醇，得到芒果苷粗品。粗品经AB-8大孔树脂进一步富集纯化。最后经HSCCC…… 查看详细 >

具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物的制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物，结构如通式A所示。本发明还公开了这些α‑葡萄糖苷酶抑制剂的制备方法及其在治疗糖尿…… 查看详细 >

硫化氢供体型异色满酮类衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类硫化氢供体型异色满酮衍生物。本发明还公开了这些硫化氢供体型异色满酮衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗高血压、充血性…… 查看详细 >

2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1(Polo-likekinase1，PLK1)抑制剂的用途 查看详细 >

作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物及其在制药中的用途

技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及3R-1，1-二甲基-3-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)吡咯烷溴化物和3S-1，1-二甲基-3-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)吡咯烷溴化物及其在制备预防或治疗呼吸系…… 查看详细 >

作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物的多晶型物、其制备方法及药物组合物

技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及3R-1，1-二甲基-3-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)吡咯烷溴化物的多晶型物、其制备方法及其在制备预防或治疗呼吸系统疾病、泌尿系统疾病或肠胃道疾病的药物方面…… 查看详细 >

一类喹喔啉酮类化合物及其制备方法和用途

技术简介： 喹喔啉酮类化合物及其制备方法和应用，本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类类化合物可以有效地结合具有Bromodomain结构域的蛋白，进而调节下游的信号通路，发挥特定作用，部分化合物活性高于(+…… 查看详细 >

邻苯二甲酰亚胺类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有邻苯二甲酰亚胺结构的IDO1抑制剂(I)及制备方法，其中X、R的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理…… 查看详细 >

苯并含氮杂环类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有苯并含氮杂环结构的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂(I)，其中X、R、n、m的定义同说明书，药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代…… 查看详细 >