技术简介: 本发明涉及三氮唑甲基尿嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的三氮唑甲基尿嘧啶类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了如式I或式II所示的咪唑烷酮与噻唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明,本发明式I和式II化合物具有显著…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构的吲哚酮类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。实验结果表明,该类化合物对蛋白激酶的活性具有…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法的制备方法,X,Y,m,n的定义同说明书,本发明还涉及它们的医药用途,特别是作为抗高血压及心血管保护作用药物的用…… 查看详细 >
一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法
技术简介: 一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法,本发明涉及化学合成方法,特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明…… 查看详细 >
4-(芳杂环取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途
技术简介: 本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药,他们的制备方法,包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构特征的嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物对表皮生…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换,进行重大的结构改造,以改善水中溶解性质,增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种4-杂环取代嘧啶类化合物及其药学上可成的盐,具有如下化学结构通式,活性研究结果表明本发明所述化合物能够用于治疗人体血液类疾病、实体恶性肿瘤以及其它细胞增生性疾病。 查看详细 >
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类新的香豆素类化合物(I)、其制备方法、含它们的药物制剂及其作为α的定义见说明书。 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)所述化合物或其药用盐,式中:X为O或S;n为2、3或4;R1为6位或7位取代卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苄氧基、…… 查看详细 >
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