一种3,5-二-O-酰化白藜芦醇的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性…… 查看详细 >

一种制备2＇，4＇-二羟基苯乙酮-2＇-羧酸酯的方法

技术简介： 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以2′，4′-二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′-二羟基苯…… 查看详细 >

一种苯二酚单羧酸酯的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种苯二酚单羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的苯二酚与其双羧酸酯为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)…… 查看详细 >

鼓槌石斛素联苄类衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种鼓槌石斛素联苄类衍生物，所述的鼓槌石斛素联苄类衍生物如结构式Ⅰ所示，其中：R1为C＝O、CH2、NH、S＝O或共价键；R2为烷基、苯基、取代苯基、苯环取代的C1-3烷基、C5-C6环烷基…… 查看详细 >

一种酚酸类化合物及其制备方法与药物用途

技术简介： 本发明属于制药技术领域。本发明公开了一种酚酸类化合物-迷迭香酸乙酯的制备方法与药物用途。迷迭香酸乙酯是以风轮菜(Clinopodium.chinense(Benth.)O.Kuntze)全草为原料，经粉碎、醇提取、减压…… 查看详细 >

一种紫锥菊中菊苣酸的纯化方法

技术简介： 本发明公开了一种紫锥菊中菊苣酸的纯化方法，包括以下步骤(1)、取紫锥菊提取物，配制得到菊苣酸的含量1.3～5mg/mL的样品溶液，调节样品溶液的pH值至2～5，作为上样液；(2)、大孔树脂湿法装柱，…… 查看详细 >

一类新型氘代苯丙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型氘代苯丙酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的氘代苯丙酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可…… 查看详细 >

用于防治糖尿病的化合物及其合成制备方法与药物用途

技术简介： 本发明涉及一种具有显著抗糖尿病活性的新化合物1，3-二苯甲酰基-5-O-乙基-myo-肌醇(1，3-Dibenzoyl-5-O-ethyl-myo-inositol)及其衍生物，其半合成制备方法及其药物用途。 查看详细 >

氮杂环丁酮衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合

技术简介： 本发明涉及在治疗和预防动脉粥样硬化中用作降低血浆胆固醇药物的取代氮杂环丁酮，它们的合成方法，含有它们的药物组合，其中R1、Ar1、Ar2的定义见说明书。 查看详细 >

超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法

技术简介： 本发明涉及应用超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法，包括将依泽替米贝原料药溶于有机溶剂中，配制依泽替米贝溶液；将CO2以一定的体积流量通入结晶釜，调节结晶釜内的温度和压…… 查看详细 >

反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法

技术简介： 本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代…… 查看详细 >

(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗膀胱活动过度症的达非那新和抗高血压药物巴尼地平等的关键中间体(S)-3-羟基吡咯烷的制备方法。起始原料(R)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷首先经Mitsunobu反应与…… 查看详细 >