技术简介: 本发明公开了通式I所示的奥司他韦胍基羧酸衍生物芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物对野生型和突变型流感病毒的神经氨酸酶显示了良好的抑制活性,可以用于制备预…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种美素舒利新晶习。将美素舒利晶体制备成无定形,再加热转晶获得具有新形态特征的晶体,新晶体晶型与原晶体相同,晶体形态不同。X射线粉末衍射光谱显示经无定形转晶后所得晶体的特…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及医药领域,公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物,并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示,通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。 查看详细 >
技术简介: 苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途,本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐,其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐具有GPR40受体功能调节作用,引起胰岛素释…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种通式(I)所示的新型砜酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的砜酸衍生物具有优异的体内降血糖活性,其可以用于预防或…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及有机合成领域。具体涉及二芳基衍生物的(I)的制备方法。本发明以卤代芳烃II和未活化的芳烃III为原料,在对甲苯磺酰肼催化下制得I。具有原料易得、底物适应范围广、产率高等优点。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及化学领域,具体涉及制备治疗2型糖尿病的药物达格列净的关键中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的合成新方法。起始原料邻甲苯胺首先和N-溴代丁二酰亚胺发生苯环的上的溴代、接着重氮…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物,所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示,其中,A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种白花丹醌(PL)的新合成方法,涉及医药、化工技术领域。白花丹醌在治疗类风湿性关节炎及其他领域成为研究的热点。近年来有文献报道白花丹醌还具有抗细菌、抗真菌等作用,并被用于…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及有效成分6-姜酚的分离方法,本发明利用多种色谱手段有序联用分离中药姜中有效成分6-gingerol,本发明的分离方法快速、易于操作、成品质量好且产量较大。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及一种6-姜烯酚的制备方法,即从姜超临界流体萃取物制备有效成分6-姜烯酚(6-shogaol)的方法,其特征是:利用转化前将姜超临界流体萃取物与含乙醇的酸水液混合后…… 查看详细 >
光学纯5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸的制备方法
技术简介: 本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸,即(±)-1的手性拆分的方法,提供了光学纯5-氧代三环[2,2,1,02,6]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2,2,1,0…… 查看详细 >
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