异甘草素烟酰胺共晶及其制备方法

技术简介： 本发明属于药物共晶技术领域，具体公开了一种异甘草素烟酰胺共晶及其制备方法。本发明药物共晶制备以异甘草素为药物活性成分，烟酰胺为共晶前驱体，采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法结晶，所得共…… 查看详细 >

一种制备8-氯-1-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂*-2(3H)-酮的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及氯卡色林中间体8-氯-1-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3H)-酮(I)的制备方法。其特征是在分子内傅-克烷基化反应中，采用三氯化铝为催化剂，无水二氯苯为溶剂…… 查看详细 >

一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅-克烷基化、拆分…… 查看详细 >

茚并异喹啉酮衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学和有机化学领域，具体涉及一类茚并异喹啉酮衍生物(I)、其制备方法及其医药用途。这些化合物可以用于治疗多种与绝经后综合症相关的医学适应症，以及子宫纤维病变和动脉平滑肌…… 查看详细 >

苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸三氮唑类抗流感病毒化合物、它们的制备方法以及它们的医药用途。药理试验结果显示，本发明化合物在体内外对流感病毒及奥司他韦耐药突变株均具有高效…… 查看详细 >

5-（4-甲脒基苄氧基）色氨酸衍生物、其制法及应用

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类5-（4-甲脒基苄氧基）色氨酸衍生物(I)及其在抗血小板活性方面的应用，其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物可用于制备GPIIb/IIIa受体…… 查看详细 >

具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物（I）及其制备方法和在药学上的应用，其中R1、R2和n的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的哌啶基取…… 查看详细 >

一类具有PARP抑制活性的化合物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类具有PARP抑制活性的三环吲哚类化合物（I）、其制备方法及用途，其中R1、R1的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的三环吲哚类化合物具有PAR…… 查看详细 >

巴洛沙星的制备方法

技术简介： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及巴洛沙星的制备方法。其特征是包括：以鸟氨酸盐酸盐为起始原料与甲醇反应，在甲醇钠存在下环合，再在氯化锌、硼氢化钾存在下还原、与原甲酸酯反应、被硼氢化钠…… 查看详细 >

一种非布索坦的晶型体及制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种非布索坦的晶型体及其制备方法。其特征是：其x-射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)值在接近6.70，7.26，9.40，12.86，13.42，16.48，19.70，22.10，23.16，23.86…… 查看详细 >

一种非布索坦中间体的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。其特征是：在四氯化锡催化下，2-(4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧…… 查看详细 >

去氧鬼臼毒素的新晶型及其制备方法

技术简介： 本发明涉及去氧鬼臼毒素的两种新晶型α晶型、β晶型及其制备方法，其中，去氧鬼臼毒素的α晶型的X射线粉末衍射图(CuKα源，λ＝0.15406nm)的反射角2θ在约为9.06°、12.59°、16.44°、17.54°、18.…… 查看详细 >