一锅煮方法合成Corey内酯的新工艺

技术简介： 本发明涉及一种一锅煮法制备式II所示的Corey内酯酸的合成方法，Corey内酯酸拆分方便，是合成前列腺素类化合物的关键中间体。本方法操作简便，原料便宜易得，对环境污染小，可大幅度降低Corey内…… 查看详细 >

达比加群衍生物、其制法及抗血栓用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类达比加群衍生物（I）、其制法及抗血栓用途。药理实验显示，本发明的化合物不仅可以通过抑制凝血酶达到抗血栓目的，而且对ADP也有一定的抑制作用，从而进一…… 查看详细 >

一类可用于口服的凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类可用于口服非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及医药用途。药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作用。因此，本发明的式I化…… 查看详细 >

一类非肽类抗凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及对凝血酶的抑制作用。其中n、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作…… 查看详细 >

CA-4衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类CA-4衍生物(I)、它们的制备方法、以及对肿瘤血管抑制作用。药理实验证明，本发明化合物可以用于治疗各种与血管生成相关的疾病，这些疾病包括各种癌症和慢…… 查看详细 >

取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂

技术简介： 本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1，3，4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备，及其作为除草剂。式中，R1为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R2为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、…… 查看详细 >

甲基二磺隆的合成方法

技术简介： 一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺…… 查看详细 >

具有镇咳祛痰作用的伊贝总生物碱的制备工艺

技术简介： 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺，该工艺其特征在于：取伊犁贝母药材，粉碎成0.5-1.0cm粗粉，采用药材重量16-18倍的30-50％乙醇渗漉，流速5-10ml/min。渗漉…… 查看详细 >

一类吡啶并咪唑类化合物及其制备方法

技术简介： 本发明涉及一类咪唑并吡啶类化合物（如式I所示）及其合成方法。该路线反应试剂易得，步骤简单，反应产率较高，副反应较少，适合大规模制备。。 查看详细 >

一种木香总内酯的提取物及其制备方法和应用

技术简介： 从中药木香中分离得到的木香总内酯提取物及其制备方法，以及以木香总内酯为活性成分的药物组合物在制备治疗胆囊炎、胆结石等疾病中的应用。木香总内酯的制备方法为：取中药木香，粉碎，加适量的…… 查看详细 >

一种复合型慢裂慢凝阳离子沥青乳化剂的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机精细化学品领域，具体涉及一种复合型慢裂慢凝阳离子沥青乳化剂的制备方法。其特征是包括：将木质素溶于氢氧化钠溶液中，加入脂肪胺；升温后加入甲醛反应；加入环氧丙基三甲基氯化…… 查看详细 >

异甘草素异烟酰胺共晶及其制备方法

技术简介： 本发明属于药物共晶技术领域，具体公开了一种异甘草素异烟酰胺共晶及其制备方法。该方法以异甘草素和异烟酰胺为原料，采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法制备获得。所得共晶拥有新型结晶形态，有利…… 查看详细 >