技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类噁唑酮并喹唑啉衍生物(I)、制备方法及其抗肿瘤用途。其中R1、R2、X定义同说明书。药理试验证明,本发明的化合物具有抗肿瘤活性以及抑制EGFR和c-Src磷酸化…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法。本发明使用贫电子炔类化合物和N-羟基邻苯二甲酰亚胺为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物合成领域,公开了一种芳基脲及芳基酰胺取代的噁唑并嘧啶类化合物的制备方法及其应用。本发明所述的芳基脲及芳基酰胺取代的噁唑并嘧啶类化合物,药理实验证明这类化合物在血管上皮…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种噁唑并嘧啶类蛋白激酶抑制剂,具有如下结构式:。本发明所述化合物对HUVEC细胞有明显的抑制活性(IC50值为97.56μM),表明该化合物可以用于制备血管生成抑制剂。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类新型的吴茱萸碱类衍生物。本发明还公开了这些衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种NDM-1金属β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的新型化合物具有NDM-1金属β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,公开了一类姜黄素衍生物(I)的合成方法和其在制备用于早期诊断阿尔兹海默症的近红外小分子探针中的应用。实验证明,本发明所涉及的化合物对可溶性Aβ具有很好的选择性,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种非肽类蛋白酶体抑制剂、其药物组合物、制备方法和应用。本发明的化合物结构新颖,可在体外或体内抑制蛋白酶体介导的肽水解或蛋白质降解的能力,从而有效治疗经由受蛋白酶体活性…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种由阿德福韦酯与扑热息痛结合形成的阿德福韦酯扑热息痛共晶。使用Cu-Kα辐射,以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在7.20,7.78,8.82,9.58,11.22,16.40,17.60,18.42,19.74,21.…… 查看详细 >
技术简介: 公开了如式Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ所示的3-奎宁环酮类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及的是阿德福韦酯三个杂质的全新的合成方法,它对于合成高质量的阿德福韦酯具有重要意义。本发明主要研究阿德福韦酯甲基酯杂质[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-乙氧基]甲基]膦酸(新戊酰氧基…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及的是富马酸替诺福韦艾拉酚胺三个杂质的全新的合成方法,它对于合成高质量的富马酸替诺福韦艾拉酚胺具有重要意义。本发明主要研究替诺福韦艾拉酚胺异丙酯杂质9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-…… 查看详细 >
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