4－（芳杂环取代）氨基－1H－3－吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药，他们的制备方法，包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的…… 查看详细 >

嘧啶类化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生…… 查看详细 >

1’-氧代靛玉红的制备和用途

技术简介： 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换，进行重大的结构改造，以改善水中溶解性质，增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了…… 查看详细 >

4-杂环取代嘧啶类化合物及其用途

技术简介： 本发明公开了一种4-杂环取代嘧啶类化合物及其药学上可成的盐，具有如下化学结构通式，活性研究结果表明本发明所述化合物能够用于治疗人体血液类疾病、实体恶性肿瘤以及其它细胞增生性疾病。 查看详细 >

具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明，本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性，并且有…… 查看详细 >

香豆素衍生物、其制备方法及作为α₁受体拮抗剂的用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新的香豆素类化合物(I)、其制备方法、含它们的药物制剂及其作为α的定义见说明书。 查看详细 >

一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用

技术简介： 本发明公开了一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)所述化合物或其药用盐，式中：X为O或S；n为2、3或4；R1为6位或7位取代卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、苄氧基、…… 查看详细 >

一类治疗阿尔茨海默病的选择性多巴胺D1受体激动剂

技术简介： 本发明涉及一类具有多巴胺D1受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。此类化合物有很强的体外激动多巴胺D1受体的活性，EC50可达到nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为7.56±0.45…… 查看详细 >

取代的异穿心莲内酯衍生物、制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明公开了一种异穿心莲内酯衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的异穿心莲内酯衍生物的结构如式Ⅰ所示：R为氢或经下列一个或者多个取代基所取代：取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C1～8…… 查看详细 >

葛根素二水合物

技术简介： 本发明涉及葛根素二水合物，并提供了其制备方法。该二水合物的熔点、粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析均与葛根素一水合物有明显的不同。 查看详细 >

一种从木棉叶中提取高纯度芒果苷的方法

技术简介： 本发明涉及一种从木棉叶中提取高纯度芒果苷的方法。提取方法主要包括以木棉叶为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，回收醇，得到芒果苷粗品。粗品经AB-8大孔树脂进一步富集纯化。最后经HSCCC…… 查看详细 >

具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物的制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物，结构如通式A所示。本发明还公开了这些α‑葡萄糖苷酶抑制剂的制备方法及其在治疗糖尿…… 查看详细 >