技术简介: 本发明属于药物化学领域,具体涉及苯并恶嗪酮衍生物及制备方法和在相关的疾病中的应用。本发明提供了苯并恶嗪酮衍生物,具体结构为式I或式II所示。本发明还提供了式I或式II所示的合成方法及其在…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及杂环脲类化合物,具体公开了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂,解决现有免疫治疗药物疗效弱、毒副作用较大的缺陷等问题。本发明还提供了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含脲基的IDO1和IDO2双重抑制剂(I)及其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有IDO1和IDO2双重抑制作用,可用于治疗恶性肿瘤等疾病。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及化合物LL‑1一种新的制备方法,制备方法简单,成本低,收率高,以萘磺酰氯为原料,以较低的成本方便地制备了有良好抗肿瘤活性的化合物LL‑1。 查看详细 >
技术简介: 公开了如式I所示的噻唑类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明,本发明式I化合物具有抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明,本发明的式I和式II化合物具有显…… 查看详细 >
一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途
技术简介: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性…… 查看详细 >
N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物在耐吡嗪酰胺结核病及结核病治疗中的医药用途
技术简介: 本发明公开了具有结构N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物[式(1)]拮抗核糖体30S小亚基的核糖体蛋白S1(RpsA),可有效的抑制结核分枝杆菌以及耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌的生长,可用于制备抗耐吡嗪酰胺结核病及…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种氢氯噻嗪和阿替洛尔共无定型系统及其制备方法,该无定形系统从粉末X‑射线衍射光谱结果来看并未出现尖锐的衍射峰,差示扫描量热仪发现单一的玻璃化转变温度,红外光谱仪发现吸收…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物(I)、其制备方法及其医药用途,其中R的定义同说明书,研究发现,本发明的结构式I化合物具有预防或治疗与NHE1有关的疾病的功效,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类Combretastatin 查看详细 >
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