一种扁桃酰胺类化合物的制备方法

技术简介： 本发明公布了一种扁桃酰胺类化合物的制备方法，即以苯甲醛类化合物为起始物，最终合成具有扁桃酰胺母体的一类化合物的全合成方法。其中酰胺键合成部分采用了氨基片段对酰基片段进行亲电进攻的极…… 查看详细 >

芳基乙酸类衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类芳基乙酸类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途，其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可治疗PGD2引起的潮红、皮疹、过敏性鼻炎、过…… 查看详细 >

含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成

技术简介： 本发明公开了具有结构含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成，用于抗生素的增效剂的应用。这类化合物通过生物的群感效应抑制生物膜的形成，能够提高抗生素的效力。 查看详细 >

2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的制备方法

技术简介： 本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种制备2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的方法。其特征是：以对氰基苯甲醛和氨基乙酸乙酯盐酸盐为原料，先进行还原胺化得到2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙…… 查看详细 >

酰胺类化合物、制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途，药效学试验证明，本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。 查看详细 >

(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗多发性骨髓瘤的药物oprozomib的关键合成中间体(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的新的制备方法。起始原料L-苯丙氨酸首先进行羧基和氨基的保护，接着在碱…… 查看详细 >

Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其…… 查看详细 >

芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了通式I所示的奥司他韦胍基羧酸衍生物芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物对野生型和突变型流感病毒的神经氨酸酶显示了良好的抑制活性，可以用于制备预…… 查看详细 >

一种美素舒利新晶习

技术简介： 本发明涉及一种美素舒利新晶习。将美素舒利晶体制备成无定形，再加热转晶获得具有新形态特征的晶体，新晶体晶型与原晶体相同，晶体形态不同。X射线粉末衍射光谱显示经无定形转晶后所得晶体的特…… 查看详细 >

新的磺酰(硫)脲衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物

技术简介： 本发明涉及医药领域，公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物，并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示，通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。 查看详细 >

苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释…… 查看详细 >

一类新型砜酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型砜酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的砜酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用于预防或…… 查看详细 >