多取代芴衍生物的氟化方法

技术简介： 本发明公开了一种氟化方法，可将芴酮衍生物(9)或(6)方便地转化为2-溴-7-碘-9，9-二氟-9H-芴(1)或2，7-二溴-9，9-二氟-9H-芴(3)等氟化芴衍生物。 查看详细 >

一种制备芳香胺类化合物的方法

技术简介： 本发明公开了一种制备芳香胺类化合物的方法，包括以下步骤在惰性气体保护下，将酚类化合物与胺按摩尔比为1∶2～40混合溶解在溶剂中，50～140℃反应6～15小时，制备成相对应的芳香胺化合物，再经…… 查看详细 >

用于制备去甲麻黄碱和去甲伪麻黄碱的方法

技术简介： 本发明涉及用于制备(1R，2S)‑去甲麻黄碱和(1R，2R)‑去甲伪麻黄碱及其中间体的方法，其中在第一步反应中以胡萝卜为媒介生物转化2‑肟基‑1‑苯基丙酮还原为(R)‑2‑肟基‑1‑苯基丙醇，在第二…… 查看详细 >

一种制备4-氨基苯甲醇的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种4-氨基苯甲醇的制备方法。其特征是：以4-硝基苯甲醇为原料，采用水合肼-雷尼镍体系进行还原。本发明制备方法具有操作方便、收率高、易于放大等优点。 查看详细 >

用于杀伤癌细胞的几种化合物

技术简介： 本发明涉及与肿瘤治疗相关的药物领域，具体涉及多个含苯环结构的杀伤癌细胞的化合物、其杀伤作用方式以及这几种化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗癌药物中应用。 查看详细 >

一类新型苯氧乙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型苯氧乙酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的苯氧乙酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用…… 查看详细 >

一种恩利卡生中间体3－氨基－5－溴－4－氧代戊酸叔丁酯的合成方法

技术简介： 本发明公开了一种恩利卡生中间体3‑氨基‑5‑溴‑4‑氧代戊酸叔丁酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤(1)3‑硝基丙酸叔丁酯与乙醛在碱性条件下反应得到3‑硝基‑4‑…… 查看详细 >

α芳基氨基酸的制备方法

技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及α芳基氨基酸的新合成工艺路线，通过过渡金属催化的卤代芳基化合物与金属络合物之间的偶联反应，构建芳基化金属络合物；再经过芳基化金属络合物的解离实现α芳基氨…… 查看详细 >

新型FXR激动剂的合成和应用

技术简介： 本发明涉及化学药物领域。本发明公开了新型FXR激动剂Fex‑3和Fex‑4的合成策略。合成策略步骤简洁，总收率高，可以用于大规模制备。Fex‑3和Fex‑4作为FXR激动剂可以用于治疗胰岛素抵抗和肥胖。 查看详细 >

一种合成阿戈美拉汀的新方法

技术简介： 本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的新方法。以7-甲氧基-1-萘乙酸乙酯(式2)为起始原料，经过还原得到7-甲氧基-1-萘乙醇(式3)，再通过甲磺酰化反应得到7-甲氧基-1-萘乙基甲磺酸酯(式4)，7-甲氧基-1-…… 查看详细 >

一类辣椒碱衍生物、其制备方法及其医疗用途

技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较好的镇痛抗炎作用，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂，以及该类化合物和其药用组合物在治疗疼痛中的应用。 查看详细 >

一种Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用

技术简介： 本发明公开了一种Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用。所述的Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂其结构通式如Ⅰ所示，其中，R为碳数6到16的烷基链。该类表面活性剂是以赖氨酸为基础环合制…… 查看详细 >