技术简介: 摘要:本发明公开了一种乙基香兰素抗原和抗体的制备方法及其应用,属于免疫分析测试领域。乙基香兰素半抗原是在乙基香兰素的羟基上连接上一连接臂,其结构如式(Ⅰ)所示,R为碳链长度为C1~C6…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及药物化合物领域,公开了一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法。本发明以文斯内酰胺和2-乙基丁醛为主要原料,采用八步法合成帕拉米韦。本发明的制备方法步骤简单、操…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及肥料技术领域,具体涉及一种棉酚衍生物及其在抑制脲酶活性中的应用。本发明棉酚衍生物的化学结构通式为,式中R表示氨基酸中除氨基外的部分;所述氨基酸为含伯氨基的氨基酸。本…… 查看详细 >
一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途
技术简介: 摘要:本发明属于药物化学领域,公开了一种具有2‑氨基苯巯醇侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式2及式3所示的结构。其中,R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、羟基、…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于有机合成领域,具体公开了一种含酚羟基桐油酸酯烷基化化合物及其制备方法和应用。所述含酚羟基桐油酸酯烷基化化合物具有式(1)或式(2)所示的结构:式(1)和式(2)中,R1和R3为C1~…… 查看详细 >
1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用
技术简介: 摘要:本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,…… 查看详细 >
1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用
技术简介: 摘要:本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式(ⅰ)所示结构。所述产物(ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种苯酚类化合物及其制备方法和应用,所述苯酚类化合物结构式如式(Ⅰ)~(Ⅲ)所示,其中式(Ⅰ)所示化合物为itolideA,式(Ⅱ)所示化合物为itolideB,式(Ⅲ)所示化合…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种双香豆素衍生物及其制备方法与应用。该双香豆素衍生物的分子式为C22H18O7,结构式如式I所示。该双香豆素衍生物的制备方法包括以下步骤(1)在菌种培养基中对棒曲霉(Aspergi…… 查看详细 >
N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用
技术简介: 摘要:本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物,所述化合物结构式如式I所示所述R基为一个,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基;R1和R2相同或不同,分别…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种截短侧耳素类抗生素的合成方法,包括如下步骤:(1)对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应,得到对甲苯磺酰化截短侧耳素;(2)托品醇和溴化氢反应,得到溴代托品烷;(3)Na2S2…… 查看详细 >
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