嘧啶类BTK抑制剂、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(1)结构的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对Bruton酪氨酸激酶(BTK)具有良好…… 查看详细 >

喹唑啉‑N‑苯乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用，部分化合物活性远高于维拉帕米，并且具有较小的细胞毒性，本发明还涉及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列…… 查看详细 >

苯并咪唑类衍生物制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的苯并咪唑类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪…… 查看详细 >

三氮唑甲基尿嘧啶衍生物、其制备方法及在医药上的应用

技术简介： 本发明涉及三氮唑甲基尿嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的三氮唑甲基尿嘧啶类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，…… 查看详细 >

咪唑烷酮和噻唑烷酮类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

技术简介： 本发明公开了如式I或式II所示的咪唑烷酮与噻唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明式I和式II化合物具有显著…… 查看详细 >

吲哚酮类化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构的吲哚酮类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。实验结果表明，该类化合物对蛋白激酶的活性具有…… 查看详细 >

4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法的制备方法，X，Y，m，n的定义同说明书，本发明还涉及它们的医药用途，特别是作为抗高血压及心血管保护作用药物的用…… 查看详细 >

一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法

技术简介： 一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明…… 查看详细 >

4－（芳杂环取代）氨基－1H－3－吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药，他们的制备方法，包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的…… 查看详细 >

嘧啶类化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生…… 查看详细 >

1’-氧代靛玉红的制备和用途

技术简介： 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换，进行重大的结构改造，以改善水中溶解性质，增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了…… 查看详细 >

4-杂环取代嘧啶类化合物及其用途

技术简介： 本发明公开了一种4-杂环取代嘧啶类化合物及其药学上可成的盐，具有如下化学结构通式，活性研究结果表明本发明所述化合物能够用于治疗人体血液类疾病、实体恶性肿瘤以及其它细胞增生性疾病。 查看详细 >