一类邻萘醌化合物、其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的邻萘醌化合物，包括这些化合物制备方法，这些化合物在分子水平可以被还原型辅酶I醌氧化还原酶(NQO1)活化，在细胞水平和动物水平均表现出…… 查看详细 >

C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂

技术简介： 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应…… 查看详细 >

一类新型C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂

技术简介： 一类新型C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂，本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及一种通式(I)所示的新型C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法，组合物及它们在制备降血糖药物中的应用。所述的C-芳…… 查看详细 >

一种达格列净的合成方法

技术简介： 本发明提供了一种达格列净的制备方法，采用卤代苯衍生物制备的格氏试剂和2，3，4，6‑四乙酰氧基‑α‑D‑溴代吡喃葡萄糖为原料，经催化偶联和脱除乙酰基即得到达格列净纯品，缩短了反应工艺步…… 查看详细 >

一种γ-吡喃酮化合物的合成方法

技术简介： 本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的炔酸和如式II所示的羰基化合物为原料，在如式III所示的N，N’‑羰基二咪唑、如式IV所示的4‑二甲氨基吡啶、三氟甲磺酸钪和氢氧化钠存在下，以1…… 查看详细 >

4‑羟基香豆素‑3‑希夫碱类衍生物及其治疗阿尔茨海默症的用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4‑羟基香豆素‑3‑希夫碱类化合物(I)，药效学试验证明，这类化合物作为多功能制单胺氧化酶(MAO)抑制剂，具有较好的抑制β‑淀粉样蛋白(Aβ)聚集，金属离…… 查看详细 >

具有抗肿瘤活性的东莨菪素衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类通式I或II的具有抗肿瘤活性的东莨菪素衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其用途。药效学试验证明，本发明的东莨菪素衍生物具有抗…… 查看详细 >

4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途，特别是用于治疗肿瘤方面的药物，如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下，通式中各基团定义详…… 查看详细 >

3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途，特别是用于治疗肿瘤方面的药物，如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下，通式中各基…… 查看详细 >

黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺

技术简介： 本发明涉及高纯度的黄芩素、其药物组合物、制备方法和医药用途，该高纯度的黄芩素按重量百分比计算含黄芩素为90％以上，另有汉黄芩素、千层纸素和白杨素等化合物；本发明的黄芩素及其药物组合物…… 查看详细 >

注射用淫羊藿总黄酮的制备方法

技术简介： 一种防治心血管疾病的注射用淫羊藿总黄酮苷的制备方法。将淫羊藿药材用乙醇回流提取，提取液回收乙醇浓缩后，上大孔树脂柱吸附，用水洗涤后，再用不同浓度的乙醇梯度洗脱，浓缩干燥后可得含量大…… 查看详细 >

汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法

技术简介： 本发明公开了汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法。该方法将2，5－二甲氧基间苯二酚溶于有机溶剂与肉桂酰氯在催化剂的催化下生成中间体1－(2，4－二羟基－3，6－二甲氧基苯基)－3－…… 查看详细 >