技术简介: 本发明公开了N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途,如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途,尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明,本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及化学合成领域,具体涉及男性晚期去势抵抗性前列腺癌治疗药物恩扎鲁胺的合成,其特征是包含下列步骤:以2-氟-4-硝基甲苯为原料,依次经氧化、酰化、还原得到N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类新型N1-取代的苯并咪唑结构化合物(I),其中其中R1、R2和R3的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示,本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及一种光学活性的开环型丁苯酞‑替米沙坦杂合物或其药学上可接受的盐或酯,它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种N,N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐,其中:通式(I)中X为NH或S,R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基;通式…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种JAK抑制剂Momelotinib的合成方法,属于药物化学、化学工程与工艺技术领域。包括以下步骤:(a)将4‑吗啉‑苯胺与50%单腈胺水溶液溶于有机溶剂中,逐滴加入浓盐酸后,在80‑90℃下…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及通式I或通式II的4,6‑二苯基嘧啶类化合物。该类化合物可作为选择性雌激素受体调节剂,在治疗或预防多种与绝经后综合症相关的医学适应症,特别是适用于治疗ER…… 查看详细 >
新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途
技术简介: 本发明涉及通式I所示的嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物领域,具体涉及了一种具有式(I)结构的α-氰基-α,β-不饱和酰胺类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及在抗肿瘤中的应用。药理实验结果表明,该类化合物对表皮生长因子…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一类新型4‑取代苯胺喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体,及其制备方法和应用。本发明中的4‑取代苯胺喹唑啉类化合物在生物学测试中,对EGFR和VE…… 查看详细 >
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