超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法

技术简介： 本发明涉及应用超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法，包括将依泽替米贝原料药溶于有机溶剂中，配制依泽替米贝溶液；将CO2以一定的体积流量通入结晶釜，调节结晶釜内的温度和压…… 查看详细 >

反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法

技术简介： 本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代…… 查看详细 >

(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗膀胱活动过度症的达非那新和抗高血压药物巴尼地平等的关键中间体(S)-3-羟基吡咯烷的制备方法。起始原料(R)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷首先经Mitsunobu反应与…… 查看详细 >

3-苯基-3-吡咯基戊烷类衍生物及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3-苯基-3-吡咯基戊烷衍生物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物具有治疗银屑病和抗肿瘤功效。本发明还公开了这类化…… 查看详细 >

含α氨基酸结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含α氨基酸结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(I)及其其制备方法，本发明还公开了一种中间体(V)，其中Ar、R1、L1、L2、A的定义同说明书，药理实验证明，本发明…… 查看详细 >

一种N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法

技术简介： 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法。本发明提供了一种收率高、后处理简单、利于工业化生产的制备方法。本发明采用如下技术方…… 查看详细 >

N-取代吲哚羧酸衍生物、其制法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类N‑取代吲哚羧酸衍生物(I)，其中其中R1、R2和n的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示，本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长抑制活性，…… 查看详细 >

格列齐特卡维地洛共无定形物

技术简介： 本发明涉及一种在各种缓冲液中具有显著提高的溶解度与溶出度的格列齐特卡维地洛共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于格列齐特和卡维地洛晶体的无定形态，与格列齐特和卡维地洛晶体的熔点、…… 查看详细 >

一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途

技术简介： 本发明属于药学领域，涉及一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途。本发明的含苯并吲哚鎓的化合物LTH02，对临床分离的多药耐药大肠杆菌具有较强的抑制作用，可用于研制…… 查看详细 >

一类新型1－氨基－2－羟基－3－四氢咔唑－丙烷类化合物及其抗肿瘤用途

技术简介： 本发明新发现了一类新型1‑氨基‑2‑羟基‑3‑四氢咔唑‑丙烷类化合物，细胞学实验首先表明该类化合物对多种肿瘤细胞(胃癌、肠癌、乳腺癌、肺癌)具有较强的抑制作用，随后小鼠体内抑瘤实验证实…… 查看详细 >

一种制备吲哚螺环戊烷衍生物的合成方法

技术简介： 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料，在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种…… 查看详细 >

2-氨基-3-（6-羟基萘-2-基）丙酸衍生物、其制法及应用

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2‑氨基‑3‑(6‑羟基萘‑2‑基)丙酸衍生物(I)及其制备方法。本发明化合物通过抗血小板聚集实验，表现出良好的抗血小板聚集活性，可用于制备GPIIb/IIIa受…… 查看详细 >