技术简介: 本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法,属于医药技术领域。海藻酸钙凝胶微丸制备方法中:配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液,其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于医药技术领域,涉及一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用。固体分散体微丸利用流化床一步成型工艺制备的丹参酮IIA固体分散体微丸体外溶出速率显著增加,生物利用度明显提高…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于生物制药领域,具体涉及藻蓝蛋白微球制剂及其制备方法。将藻蓝蛋白和可生物降解天然高分子材质海藻酸钠混合后,滴入到溶有氯化钙的壳聚糖溶液中,经搅拌固化、干燥得到直径1mm左右的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开一种应用超临界抗溶剂技术制备厄贝沙坦超细颗粒的工艺,属于药物剂型和超临界技术领域。超临界抗溶剂技术经厄贝沙坦溶液经超临界流体抗溶剂设备体系喷入结晶釜中,在结晶釜内结晶析出…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种泡腾性速释微丸及其制备方法。本发明泡腾性速释微丸兼具微丸及颗粒剂的特点,具微丸光滑圆整的外观,良好的硬度、流动性及稳定性,剂量准确;其使用方法同泡腾性颗粒剂,又可进一…… 查看详细 >
超临界抗溶剂法制备尼美舒利-左旋聚乳酸(Nim-PLLA)复合微球的工艺研究
技术简介: 本发明涉及一种超临界抗溶剂结晶技术制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法。制备得到具有缓释效果的尼美舒利缓释微球。通过改变药物溶剂种类、溶液浓度、结晶压力、结晶温度以及溶液进样流速…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于大分子药物的药物给药系统领域,具体涉及溶菌酶交联葡聚糖缓释微球及其制备方法。溶菌酶交联葡聚糖缓释微球特征在于组分为交联葡聚糖微球和溶菌酶。制备步骤是称取定量的溶菌酶加入纯…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂…… 查看详细 >
技术简介: 本发明目的在于提供一种用水复配时易分散成均匀混悬液的阿立哌唑长效冻干粉末制剂。具体而言,长效冻干粉末制剂涉及一种阿立哌唑长效制剂及其制备方法:将微粉化的阿立哌唑、表面活性剂和水共同…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供了一种水飞蓟宾磷脂复合物纳米冻干粉及其制备方法,属于医药技术领域。复合物纳米冻干粉所述水飞蓟宾磷脂复合物纳米冻干粉是由水飞蓟宾、磷脂、稳定剂和冻干保护剂组成,且产品制备工…… 查看详细 >
一种以异喹啉为基本骨架的P2X7受体拮抗剂的纳米混悬剂及其制备方法
技术简介: 本发明公开了一种以异喹啉为基本骨架的P2X7受体拮抗剂的纳米混悬剂及其制备方法,属于药物制剂领域。纳米混悬剂作为一种新型P2X7受体拮抗剂,其主要适应症为镇痛、消炎、呼吸和气道疾病和障碍等…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供了一种丹参酮IIA滴丸,其至少由以下重量份的原料制成:丹参酮IIA原料药5份、基质15-35份、泊洛沙姆188 查看详细 >
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