技术简介: 新利司他是一种长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用,失活的酶不能将食物中的脂肪主要是甘油三酯…… 查看详细 >
技术简介: 醋酸阿比特龙(abirateroneacetate)是阿比特龙的前体药,在体内迅速转化为阿比特龙,后者是CYP17(17α-羟化酶和C17,20-裂解酶)的选择性、不可逆甾体类抑制剂,通过抑制酶活性从而阻止睾丸、…… 查看详细 >
技术简介: 依维莫司是西罗莫司的衍生物,又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司,属于干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物,是一种口服哺乳动物雷帕霉素(mTOR)抑制剂,以往临床…… 查看详细 >
技术简介: 依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤,具有难治愈性和易复发性,常用的化学免疫疗法不具备…… 查看详细 >
技术简介: 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用…… 查看详细 >
技术简介: 帕布昔利布(palbociclib)是由美国辉瑞研发的治疗乳腺癌新药,商品名称为IBRANCE,IBRANCE是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂,为美国FDA批准首个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK…… 查看详细 >
技术简介: 磷酸特地唑胺是由CUBISTPHARMS公司研发的新型抗细菌感染用药。磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药,口服或静脉给药后,通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是第二代恶唑烷酮类抗生素,是一种蛋白质…… 查看详细 >
技术简介: 博舒替尼是一种强效的蛋白激酶抑制剂,既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制Src和Ab1底物的磷酸化过程。该药由美国辉瑞旗下的惠氏制药公司开发,于2012年9月4日在美国首次上…… 查看详细 >
技术简介: 艾塞那肽是一种新型糖尿病治疗药物,由美国礼来公司研发成功,属于肠降血糖素类似物,是肠促胰素类似物家族的第一个成员,经人工合成的多肽类化合物,可以模拟自然状态下分泌的GLP-1在体内的生理…… 查看详细 >
技术简介: 替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药,由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功,是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂,该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤…… 查看详细 >
技术简介: 血栓的形成是心肌梗死、卒中、深静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心,其中抗凝血是抗血栓治疗的重要方法之一。自1914年肝素发现以…… 查看详细 >
技术简介: 在药物研发领域,大多数II期成功的新药项目,总是会引来一系列竞争对手项目。而LCZ696的表现如此突出,令业界震惊,同时预测,在未来数年,心血管领域将无任何药物能与LCZ696抗衡。一些分析师预…… 查看详细 >
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